Формула изобретения: Полуколичественный способ оценки уровней транскрипционной активности генов в биологических системах путем определения информационных РНК (иРНК) цитокинов на основе сочетания методов ОТ-ПЦР с блот- и дотгибридизацией, отличающийся тем, что определение проводят в микропробе (0,2 мл) крови человека и для выявления изменений в цитокиновом статусе исследуют спектр иРНК интерферон (ИФ)-зависимых и пролиферативных цитокинов: интерферонов (альфа-2, бета-1 и гамма), ИФ-регулируемых ферментов: 2', 5'-олигоаденилатсинтетазы (2,5-ОАС), РНК-азы L, дс-протеинкиназы (дсПк), факторов клеточной пролиферации: Всl-2, Fas-антигена (Fas-АГ) и белка цитоскелета - гамма-актина, с помощью синтетических олигонуклеотидов: праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью GGCCTTGATACTCCTGGCACA и AGGCACAAGGGCTGTATTTCT и гибридизационного зонда из 21 звена с нуклеотидной последовательностью GAGCCTTCTGGAACTGGTTGC, взаимодействующих с иРНК альфа-2 ИФ; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью TGCAGCAGTTCCAGAAGGAGG и TCCAGTCCCAGAGGCACAGGC и гибридизационного зонда из 24 звеньев с нуклеотидной последовательностью CCTGGAAGAAAAACTGGAGAAAGA, взаимодействующих с иРНК бета-1 ИФ; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью GGTTCTCTTGGCTGTTACTGC и GCAGGCAGGACAACCATTACT и гибридизационного зонда из 24 звеньев с нуклеотидной последовательностью GACCAGAGCATCCAAAAGAGTGTG, взаимодействующих с иРНК гамма ИФ; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью TCGGGGAGGGGGTGGAGTTCG и GCTCACTGGGGACCCATCCCA и гибридизационного зонда из 24 звеньев с нуклеотидной последовательностью GCCCAGGGATTTCGGACGGTCTTG, взаимодействующих с иРНК 2,5-ОАС; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью TGCATCGGGGGTGCATGGGCC и CTTCACGCTCCGCCTTCTCGT и гибридизационного зонда из 24 звеньев с нуклеотидной последовательностью CCTGTCCTCTGGTTCTTTTGCTAC, взаимодействующих с иРНК дс-ПК; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью AGAGGAAGGGGGCTGGACACC и GCGTTTACATCTGCCCCCATC и гибридизационного зонда из 21 звена с нуклеотидной последовательностью TCACGCTCCCCGCAATCGCTG, взаимодействующих с иРНК РНК-азы L; праймеров из 23 звеньев с нуклеотидной последовательностью TGAGACTCAGAACTTGGAAGGCC и TGCCACTGTTTCAGGATTTAAGG и гибридизационного зонда из 23 звеньев с нуклеотидной последовательностью TTCTGCCATAAGCCCTGTCCTCC, взаимодействующих с иРНК Fas-АГ; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью TGCACCTGACGCCCTTCACCG и CCAGGTGTGCAGGTGCCGGTT и гибридизационного зонда из 24 звеньев с нуклеотидной последовательностью CCTCCCCCAGTTCACCCCGTCCCT, взаимодействующих с иРНК Всl-2; праймеров из 21 звена с нуклеотидной последовательностью GGGCGACCACTGGCATTGTC и GCGGTGGACGATGGAGGGGCC и гибридизационного зонда из 21 звена с нуклеотидной последовательностью ACCGGAACCGCTCATTGCCAA, взаимодействующих с иРНК гамма-актина.
Формула изобретения:
Способ дифференциальной диагностики
асептического некроза головки бедренной кости и коксартроза,
включающий анализ клинических и рентгенологических признаков
патологического процесса тазобедренного сустава, отличающийся
тем, что у больного исследуют липидные компоненты сыворотки крови,
на основании их анализа регистрируют тип гиперлипопротеидемии
по классификации Фредриксона и в случае обнаружения гиперлипопротеидемии
IIб типа диагностируют асептический некроз головки бедренной
кости с вероятностью, в 4 раза превышающей диагноз коксартроза.
Формула изобретения:
Способ диагностики склеротического процесса
в почечной ткани, включающий микроскопическое исследование мочи,
отличающийся тем, что готовят смесь мочи с 10% раствором альбумина
в соотношении (3-5): 1 соответственно, берут 0,01-0,02 мл смеси,
высушивают в течение 18-24 ч в форме капли на поверхности гидрофобной
пленки при 20-30oС, выявляют структуры типа "жгут" и/или "лист"
и при их наличии диагностируют склеротический процесс в почечной
ткани.
Формула изобретения:
Способ диагностики анаэробной инфекции мягких
тканей, включающий исследование крови, отличающийся тем, что
у хирургических больных в сыворотке крови определяют содержание
миоглобина путем реакции пассивной гемагглютинации и при значении
этого показателя 2048 нг/мл и выше диагностируют анаэробную инфекцию
мягких тканей.
