ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ МЕТОДОВ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНТР
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом Минздрава России
от 26.05.2003 г. N 220
ОТРАСЛЕВОЙ
СТАНДАРТ
СИСТЕМА
СТАНДАРТИЗАЦИИ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ПРАВИЛА
ПРОВЕДЕНИЯ
ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННЫХ
МЕТОДОВ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНТРОЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Отраслевой стандарт "Правила проведения внутрилабораторного
контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований
с использованием контрольных материалов" устанавливает единый порядок
внутрилабораторного контроля качества количественных исследований, выполняемых
в клинико-диагностических лабораториях, медицинских организациях, в составе
которых действуют указанные лаборатории.
2. ВЕДЕНИЕ ОСТ
Ведение ОСТ осуществляется Московской медицинской академией им.
И.М.Сеченова Минздрава России.
3. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие документы:
- Постановление Правительства Российской Федерации от 05.11.97 N
1387 "О мерах по стабилизации и развитию здравоохранения и медицинской
науки в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской
Федерации, 1997, N 46, ст. 5312).
- Постановление Правительства Российской Федерации от 26.10.99 N
1194 "О Программе государственных гарантий обеспечения граждан Российской
Федерации бесплатной медицинской помощью" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 1999, N 44, ст. 5322).
- Постановление Правительства Российской Федерации от 04.07.2002
N 499 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской
деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 27,
ст. 2710; N 41, ст. 3983).
4. СОКРАЩЕНИЯ
В тексте отраслевого стандарта использованы следующие сокращения:
ОСТ - Отраслевой стандарт
5. ВНУТРИЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
КЛИНИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
5.1. Введение
Одним из важных направлений в совершенствовании управления
качеством медицинской помощи населению Российской Федерации является разработка
системы мер по повышению надежности результатов клинических лабораторных
исследований.
Комплексная система нормативного обеспечения - разработка
отраслевых стандартов, регламентирующих преаналитический, аналитический и
постаналитический этапы количественных, качественных и других методов
исследования лабораторных показателей позволит в значительной степени повысить
достоверность результатов лабораторных исследований.
Отраслевой стандарт "Правила проведения внутрилабораторного
контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований
с использованием контрольных материалов" создан с целью нормативного
обеспечения повседневных внутрилабораторных процедур контроля качества,
направленных на выявление недопустимых случайных и систематических погрешностей
на аналитическом этапе клинических лабораторных исследований, выполняемых
количественными методами. Случайной погрешностью измерения является
составляющая погрешности результата измерения, изменяющаяся случайным образом
(по знаку и значению) при повторных измерениях, проведенных с одинаковой
тщательностью, одной и той же физической величины. Систематической погрешностью
измерения является составляющая погрешности результата измерения, остающаяся
постоянной или закономерно изменяющаяся при повторных измерениях одной и той же
физической величины.
5.2. Внутрилабораторный контроль в системе
управления качеством медицинской помощи
Контроль качества клинических лабораторных исследований является
неотъемлемой составной частью системы взаимосвязанных мер по управлению
качеством медицинской помощи, включающих планирование качества путем
установления норм точности, обеспечение качества путем экспертизы методов
исследования, лабораторного оборудования и расходных материалов, допускаемых к
применению в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций и
установление правил получения, хранения и транспортировки образцов
биоматериалов от пациента в клинико-диагностических лабораториях.
Контроль качества клинических лабораторных исследований
существует в двух взаимосвязанных формах: внутрилабораторного контроля качества
и внешней оценки качества. Внешняя оценка качества лабораторных исследований в
медицинских организациях Российской Федерации регламентируется соответствующими
нормативными документами. Внутрилабораторный контроль качества клинических
лабораторных исследований осуществляется сотрудниками каждой
клинико-диагностической лаборатории с целью поддержания стабильности
аналитической системы и регламентируется нормативными документами медицинской
организации.
Настоящим отраслевым стандартом вводятся предельные допускаемые
значения характеристик погрешностей. Единые требования к аналитическому
качеству количественных методов разработаны для измерения показателей крови,
сыворотки крови и мочи. Предельные допускаемые значения установлены путем
экспертной оценки на основе сведений о биологической вариации компонентов
биологических жидкостей и данных об аналитической вариации, полученных в
результате деятельности (приложение 1 к настоящему отраслевому стандарту).
5.3. Общие принципы организации и проведения
внутрилабораторного контроля качества в КДЛ
- Организация и обеспечение внутрилабораторного контроля качества
количественных методов клинических лабораторных исследований является
обязанностью сотрудника, уполномоченного обеспечивать качество проводимых
исследований.
- Внутрилабораторный контроль качества обязателен в отношении
всех видов количественных исследований, выполняемых в клинико-диагностической
лаборатории, для которых разработаны контрольные материалы.
- Порядок и технология проведения внутрилабораторного контроля
качества измерений лабораторных показателей должны выполняться по правилам
настоящего ОСТа.
- Допускается использование клинико-диагностической лабораторией
компьютерных программ для выполнения внутрилабораторного контроля качества,
аттестованных и разрешенных к использованию в клинико-диагностических
лабораториях Министерством здравоохранения Российской Федерации.
- Отчетные формы проведения внутрилабораторного контроля качества
оформляются в виде контрольных карт (согласно п. 6.3.), таблиц, журналов или на
электронных носителях и архивируются на срок не менее 3 лет.
- Результаты внутрилабораторного контроля качества должны быть
отражены в формах отчетности, которые приведены в приложениях к данному
отраслевому стандарту:
- регистрационная форма "Оценка сходимости результатов
измерения" (приложение 2 к настоящему отраслевому стандарту);
- регистрационная форма "Результаты установочных серий
измерений показателя в контрольных материалах" (приложение 3 к настоящему
отраслевому стандарту);
- журнал "Регистрация отбракованных результатов
внутрилабораторного контроля качества" (приложение 4 к настоящему
отраслевому стандарту).
- Наличие системы внутрилабораторного контроля качества является
одним из критериев аккредитации лаборатории и учитывается при лицензировании
медицинской деятельности.
- Проверка наличия системы внутрилабораторного контроля качества
в клинико-диагностических лабораториях осуществляется территориальными органами
управления здравоохранением.