1.  Приказ МЗ РБ от 28.09.2007 г. № 787 «Об утверждении фирм первичной медицинской документации по лабораторной диагностике».

2.         Постановление МЗ РБ от 13 февраля 2008 г. № 35 «Об утверждении прейскуранта на услуги по лабораторной диагностике».                                                    

3.         Постановление МЗ РБ от 19 февраля 2008 г. № 38 «Об утверждении Перечня исследований в клинической лабораторной диагностике, выполняемых врачами лабораторной диагностики и фельдшерами-лаборантами».

4. Приказ МЗ РБ № 02-3-10/738-58 от 20.08.2008 г. об организации с 1 сентября 2008 г. забора анализов в клинико-диагностических лабораториях амбулаторно-поликлинических организации          областных центров и городов областного подчинения в две смены: с 7.30 до 10.00 и с 14.00 до 16.00.

В другое время, в случае экстренной необходимости, забора анализов проводить в пределах рабочего времени сотрудников лабораторий амбулаторно-поликлинических организаций здравоохранения.

5. Постановление МЗ Республики Беларусь от 28 мая 2007 г. № 51 «О внесении изменений и дополнений в постанов­ление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 декабря  2006 г. № 115 (36 с).

На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Ми­нистров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331, в ре­дакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. № 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь

ПОСТАНОВЛЯЕТ;

1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 115 «Об утверждении норм расхода этилового спирта и этилового спирта ректификован­ного технического спирта организациями здравоохранения и индивидуальными предпринимателями, имеющими специальные разрешения (лицензии) на медицинскую, фармацевтическую деятель­ность для использования на медицинские, фармацевтические цели» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 31, 8/16594), следующие изменения и дополнения в нор­мы расхода этилового спирта на одну медицинскую манипуляцию, операцию (техническую), и другой вид работы в граммах.

В разделе 1 указаны нормы расхода этилового спирта в боль­ничных, амбулаторно-поликлинических организациях, организаци­ях скорой медицинской помощи, переливания крови. 

6. Письмо МЗ РБ от 12.03.2007 г. №08-1-28/839-142 «О приеме специалистов с немедицинским образованием на должности врачей лабораторной диагностики в организации системы Министерства       здравоохранения       Республики  Беларусь».

В связи с многочисленными обращениями специалистов с высшим медико-биологическим, биологическим и химическим об­разованием в Министерство здравоохранения Республики Беларусь с заявлениями о разрешении приема их на работу на должности врача лабораторной диагностики, считаем необходимым пояснить.

На должности врачей лабораторной диагностики в организа­ции системы Министерства   здравоохранения  Республики  Беларусь,  согласно   приложению 1 приказа Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 октября 2004 г. № 231, как правило, принимаются специалисты с высшим медицинским образованием.

С учетом создавшейся острой потребности в специалистах клинической лабораторной диагностики и санитарно-гигиенических исследований организаций системы здравоохранения Республики Беларусь считаем возможным по разрешению Министерства здра­воохранения Республики Беларусь принимать на должности врачей лабораторной диагностики в подчиненные организации специали­стов с высшим биологическим образованием, имеющим медицин­ское образование по специальности «Фельдшерско-акушерское де­ло» и стаж работы в должности фельдшера-лаборанта не менее трех лет, а также специалистов с высшим медико-биологическим образо­ванием.

Для получения разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на право занятия должности врача лабораторной диагностики  в государственной организации системы Мини­стерства здравоохранения Республики Беларусь заявление претен­дентов рассматривается при наличии письменных ходатайств руко­водители органа управления здравоохранения и организации здравоохранения с указанием обоснованных производственных и иных причин, документов, подтверждающих наличие образования, хоро­шие и отличные показатели академической успеваемости по про­фильным предметам и трудовую деятельность, иные обстоятельства, имеющие значение для рассмотрения вопроса о выдаче разрешения.

При принятии положительного решения по результатам рас­смотрения представленных документов и собеседования с претен­дентом, специалист направляется на стажировку на договорной основе по специальности «Клиническая лабораторная диагностика» и «Санитарно-гигиенические исследования» в государственную орга­низацию здравоохранения. Договорные условия стажировки предусматривают обязательную отработку специалистом в государствен­ной организации здравоохранения не менее пяти лет.

Присвоение работнику принятого по разрешению Министерства здравоохранения Республики Беларусь на должность врача ла­бораторной диагностики, квалификационной категории и направле­ние его на тематические курсы повышения квалификации осущест­вляются на общих основаниях.

7. Постановление МЗ РБ от 07 августа 2007 г. № 70 «О внесении изменений и дополнений в постановление Мини­стерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 июля 2002 г. № 45».

Данным постановлением внесены следующие изменения.

Пункт 3 изложен в следующей редакции: «Настоящее положе­ние распространяется на работников, занимающих в установленном законодательством порядке должности врачей или среднего меди­цинского персонала в системе здравоохранения Республики Бела­русь».

Пункт 12 дополнить частями второй, третьей и четвертой сле­дующего содержания.

«Для присвоения последующей квалификационной категории объем времени профессиональной подготовки в течение 5 лет дол­жен составлять:

– для врачей и провизоров – не менее 160 часов с учетом дис­танционного обучения, участия в семинарах, научно-практических конференциях, симпозиумах и других, проводимых в целях совер­шенствования профессиональных знаний (по специальности) в Рес­публике Беларусь и за ее пределами;

– для фельдшеров, медицинских сестер, фармацевтов и зубных техников – не менее 80 часов за счет повышения квалификации.

Для подтверждения имеющейся квалификационной категории объем времени профессиональной подготовки в течение 5 лет дол­жен составлять:

– для врачей и провизоров – не менее 100 часов с учетом дис­танционного обучения, участия в семинарах, научно-практических конференциях, симпозиумах и других, проводимых в целях совер­шенствования профессиональных знаний (по специальности) в Рес­публике Беларусь и за ее пределами;

– для фельдшеров, медицинских сестер, фармацевтов и зубных техников – не менее 40 часов за счет повышения квалификации.

Для работников, не имеющих квалификационной категории, объ­ем профессиональной подготовки в течение 5 лет должен составлять:

– для врачей и провизоров – не менее 80 часов за счет повыше­ния квалификации;

– для фельдшеров, медицинских сестер, фармацевтов и зубных техников – не менее 40 часов за счет повышения квалификации.

8. Приказ МЗ РБ № 551 от 29 июня 2007 г. Приказом Мини­стерства здравоохранения в целях реализации Государственного стандарта Республики Беларусь СТБ ИСО/МЭК 17025-2001 и уси­ления контроля за качеством клинико-лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях учрежде­ний здравоохранения Республики Беларусь утвержден перечень клинико-диагностических лабораторий, подлежащих аккредитации в срок до 2009 г. Начальникам управления здравоохранением обл­исполкомов, председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома, руководителям организаций здравоохранения, подве­домственных Министерству здравоохранения Республики Беларусь обеспечить проведение аккредитации клинико-диагностических ла­бораторий учреждений здравоохранения, главному внештатному специалисту по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Республики Беларусь обеспечить организаци­онно-методическое сопровождение процедуры аккредитации.

С 1 января 2009 г. при назначении клинических испытаний ле­карственных средств, медицинской техники и изделий медицинско­го назначения использовать клинико-диагностические лаборатории, прошедшие процедуру аккредитации в установленном порядке.

Перечень клинико-диагностических лабораторий учреждений здравоохранения Республики Беларусь, подлежащих аккредитации в срок до 31.12.2008 г., включает в себя КДЛ Республиканских научно-практических центров «Мать и дитя, «Кардиология», «Гематологии и трансфузиологии», «Неврологии, нейрохирургии и физиотерапии», «Детской онкологии и гематологии», «Радиационной медицины и экологии человека», «Онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова», «НИИ пульмонологии и фтизиатрии», Респуб­ликанской клинической больницы медицинской реабилитации, Рес­публиканской клинической больницы патологии слуха, голоса и речи, Республиканского клинического госпиталя инвалидов Отечественной войны им П.М. Машерова, Республиканской клинической психиатри­ческой больницы, Республиканского центра медицинской реабилитации и бальнеолечения, УЗ «Брестская областная больница», «Витеб­ская областная клиническая больница», Витебского областного кли­нического диагностического центра, Гомельской областной клиниче­ской больницы, Гродненской областной клинической больницы, Го­родской клинической больницы № 4 г.Гродно, Минской областной клинической больницы, Могилевской областной больницы, Минского юродского консультационного диагностического центра, 10-й городской клинической больницы г. Минска, Городской клинической больницы скорой медицинской помощи г. Минска, Городской клини­ческой больницы скорой медицинской помощи г. Гродно.

9. Приказ МЗ РБ № 55 от 30.01.2007 г. «О проведении рес­публиканской конференции по итогам работы службы клини­ческой лабораторной диагностики Республики Беларусь за 2006 г.  и задачи на 2007 г.»

10.  Приказ МЗ РБ № 297 от 24.04.2007 г. «О проведении VII съезда специалистов по клинической лабораторной диагностике Республики Беларусь».